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| 오송첨단의료산업진흥재단 전경 |
[아시아뉴스통신=백운학 기자] 오송첨단의료산업진흥재단 신약개발센터가 식품의약품안전처에서 공인하는 임상시험검체분석기관으로 지정됐다.
오송재단에 따르면 오송재단의 핵심연구시설인 신약개발지원센터는 지난해 하반기부터 조직, 시설, 장비, 분석법 등을 GLP(Good Laboratory Practice, 비임상시험 관리기준) 수준으로 조직적이고 체계적으로 관리해 식약처 현장실사를 거쳐 지난 6일 임상시험검체분석기관으로 최종 승인을 받았다
‘임상시험검체분석기관’은 임상시험 중에 수집된 혈액이나 뇨 등의 검체분석시험을 시행하는 기관이다.
검체분석 업무 수행을 위해서는 시설의 배치, 구조 및 면적, 시험물질과 대조물질의 취급시설, 시험작업구역, 자료보관시설, 관리용 시설 등 ‘의약품 등의 안전에 관한 규칙’과 ‘약사법’에 따른 요건을 갖춰 식약처의 지정을 받아야 한다.
이번 지정으로 오송재단은 GLP 수준의 평가기준에 맞춰 신약개발을 지원할 수 있게 됐다.
또 평가 결과의 신뢰성 향상으로 유효성이 입증된 신약 후보물질의 성공 가능성을 높일 수 있을 것으로 기대된다.
오송재단 관계자는 “앞으로 임상시험검체분석 관리기준을 준수하고 신뢰성 높은 분석서비스를 제공해 국내‧외 글로벌 신약개발을 성공적으로 지원해 나가겠다”고 말했다.
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